مطلوب موظف بمجال الهندسة الكيميائية – الميكانيكية – العلوم الصيدلانية – او اي تخصص علمي للعمل لدى مصنع ادوية في الاردن

QA Engineer Vacancy
“Local Pharmaceutical plant in Al-Qastal seeks Quality Assurance Engineer to join our team.”
Job Responsibilities:
Preparing and implementing quality assurance policies and procedures.
Preparing required SOPs for QA, reviewing & issuing SOPs for all plant departments.
Monitor qualification, and calibration activities in the plant.
Production line clearance and reviewing the BMR, and BPR.
Performing routine inspections and quality tests
Identifying and resolving workflow and production issues
Ensure that standards and safety regulations are observed
Support water treatment unit qualification
Address and discuss issues and proposed solutions with superiors
Document quality assurance activities and create audit reports
Make recommendations for improvement
Create training materials and operating manuals
Fulfill other related tasks as asked by management and as arising from the business.
Qualifications & Competencies:
Bachelor’s degree in chemical/Mechanical engineering, Pharmaceutical Sciences, or a related scientific field.
4-5 years experience in the pharmaceutical industry in a similar field.
Solid knowledge of relevant regulatory cGMP standards
Problem-solving
High communication skills and ability to work in a team
Active, highly organized
High observation skills
Good command of English language and computer skills.
Must have JFDA inspection experience.
Interested candidates are encouraged to send their recent resume to the email address, mentioning the position name applying for in the subject of the email .
Note: Emails not mentioning the position in the subject will be ignored.

وظيفة مهندس ضمان الجودة

"مصنع أدوية محلي في القسطل يبحث عن مهندس ضمان جودة للانضمام إلى فريقنا".

مسؤوليات العمل:

إعداد وتنفيذ سياسات وإجراءات ضمان الجودة.

إعداد إجراءات التشغيل الموحدة المطلوبة لضمان الجودة ومراجعة وإصدار إجراءات التشغيل الموحدة لجميع أقسام المصنع.

مراقبة أنشطة التأهيل والمعايرة في المصنع.

تخليص خط الإنتاج ومراجعة BMR و BPR.

إجراء عمليات التفتيش الروتينية واختبارات الجودة

تحديد وحل مشاكل سير العمل والإنتاج

تأكد من مراعاة المعايير ولوائح السلامة

دعم تأهيل وحدة معالجة المياه

معالجة ومناقشة القضايا والحلول المقترحة مع الرؤساء

توثيق أنشطة ضمان الجودة وإنشاء تقارير التدقيق

قدم توصيات للتحسين

إنشاء مواد تدريبية وأدلة تشغيل

قم بتنفيذ المهام الأخرى ذات الصلة كما طلبت من قبل الإدارة وباعتبارها ناشئة عن الأعمال التجارية.

المؤهلات والكفاءات:

درجة البكالوريوس في الهندسة الكيميائية / الميكانيكية ، أو العلوم الصيدلانية ، أو أي مجال علمي ذي صلة.

4-5 سنوات خبرة في صناعة الأدوية في مجال مشابه.

معرفة قوية بمعايير cGMP التنظيمية ذات الصلة

حل المشاكل

مهارات اتصال عالية وقدرة على العمل الجماعي

نشط ، منظم للغاية

مهارات عالية في الملاحظة

إجادة اللغة الإنجليزية ومهارات الكمبيوتر.

يجب أن يكون لديك خبرة في التفتيش JFDA.

يرجى التقدم للشاغر اعلاه من خلال الضغط على الصورة

المصدر

*** ملاحظة : إذا لم تستطع التقديم من خلال الضغط على الصورة يرجى الدخول الى المصدر لتتمكن من تقديم الطلب .