Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the jetpack domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /home/wathefty/public_html/jobs/wp-includes/functions.php on line 6114

Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the rank-math domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /home/wathefty/public_html/jobs/wp-includes/functions.php on line 6114

Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the advanced-ads domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /home/wathefty/public_html/jobs/wp-includes/functions.php on line 6114
شركة رائدة في مجال الصناعات الدوية ومقرها في عمان/الموقر، يسرها الإعلان عن شغل تخصص الكيمياء - وظيفتي
وظائف JOBS-SERVICESوظائف في الاردن

شركة رائدة في مجال الصناعات الدوية ومقرها في عمان/الموقر، يسرها الإعلان عن شغل تخصص الكيمياء

وصف الوظيفة:

شركة رائدة في مجال الصناعات الدوية ومقرها في عمان/الموقر، يسرها الإعلان عن شغل المنصب التالي:

المسمى الوظيفي: ضابط توثيق فني – Technical Documentation Officer

الوصف الوظيفي:
· الغرض من الوظيفة أداء جميع أنشطة التوثيق المذكورة في نظام التوثيق الداخلي وممارسات التصنيع الجيدة (GMP) ونظام إدارة الجودة.
· خبرة في تحضير ملف تسجيل الأدوية (CTD M3)
· مساعدة المدير الفني في تنظيم ومراجعة الوثائق الخاصة بالعمل.
· التواصل مع دائرة التسجيل فيما يخص متطلبات التسجيل ورسائل النواقص.
· متابعة الرسائل التي ترد من الدول وتجهيز الوثائق اللازمة للرد على المخاطبات.
· متابعة مراجعة (DMFs) التي ترد للدائرة الفنية.
· اعداد كافة الوثائق اللازمة لاضافة موردين جدد وتسجيلهم.
· مراجعة شهادات التحليل للموردين الجدد ومتابعة أرشفة الوثائق والمخاطبات.
· مراجعة الوثائق المتعلقة ب (Market Requirements Monitoring List).
· اتقان اللغة الانجليزية قراءة و كتابة.
· القدرة على العمل على أنظمة الكمبيوتر (ًWord, Excel & Power point).
· معرفة في أسس التصنيع الجيد الـ (GMP) و أسس التوثيق الجيد الـ (GDP).
· شهادة البكالورويس في الكيمياء.
· خبرة 1-2 سنة في مجال التوثيق في دائرة البحث والتطوير في شركات الأدوية.

اخر يوم للتقديم 22/09/2022

:لتقديم للوظيفية عبر الرابط التالي
https://lnkd.in/dNR674YM

أو عبر البريد الإلكتروني: Pharma-rec@hotmail.com

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى